5-Amino-1MQ
5-Amino-1MQ (5-амино-1-метилхинолиний) — низкомолекулярное синтетическое соединение хинолиниевого ряда, селективный ингибитор фермента никотинамид-N-метилтрансферазы (NNMT).
5-Amino-1MQ (5-амино-1-метилхинолиний) — низкомолекулярное синтетическое соединение хинолиниевого ряда, селективный ингибитор фермента никотинамид-N-метилтрансферазы (NNMT).
TB-500 — синтетический гептапептид, воспроизводящий короткий участок эндогенного белка тимозина бета-4 (Tβ4), отвечающий за связывание с актином.
Семакс — синтетический пептид, разработанный в Институте молекулярной генетики РАН и зарегистрированный в России как лекарственный препарат с ноотропным и нейропротективным действием.
Селанк (Selank, TP-7) — синтетический гептапептид, структурно основанный на природном иммуномодуляторе тафтсине (Thr-Lys-Pro-Arg), удлинённом стабилизирующей С-концевой последовательностью Pro-Gly-Pro.
ПЭГ-МГФ (PEG-MGF, Pegylated Mechano Growth Factor) — пегилированный (модифицированный присоединением полиэтиленгликоля) аналог механо-ростового фактора (МГФ, Mechano Growth Factor) — C-концевого 24-аминокислотного E-пептида изоформы IGF-1Ec инсулиноподобного фактора роста 1 (IGF-1) человека.
P21 (встречается также обозначение P021, Peptide 021) — синтетический пептид, сконструированный как миметик цилиарного нейротрофического фактора (ЦНТФ, CNTF) человека.
Не пептид, а универсальный клеточный кофермент, присутствующий во всех живых организмах без исключения, — принципиально иной тип вещества по сравнению с большинством материалов этого глоссария.
Митохондриальный пептид, кодируемый короткой открытой рамкой считывания внутри гена 12S рРНК — второй представитель семейства «митохондриальных пептидов» после хьюманина, открытый той же исследовательской школой.
Синтетический гексапептид-агонист рецептора грелина — редкий в этом глоссарии случай вещества, действительно получившего регистрацию национального регулятора, хотя и с существенной оговоркой: одобрение в Японии касается исключительно диагностического применения, а не терапии.
Сенолитический пептид, спроектированный так, чтобы выборочно уничтожать «состарившиеся» (сенесцентные) клетки — знаменит прежде всего эффектным восстановлением шёрстного покрова у быстро стареющих мышей в оригинальной работе 2017 года.
Синтетический тетрапептид, сконструированный на основе аминокислотного анализа природного экстракта эпифиза, — редкий случай в этом глоссарии, когда родственное соединение (эпиталамин) официально зарегистрировано как лекарственный препарат в России, а сам тетрапептид остаётся незарегистрированным нигде в мире.
Стабилизированный отрезок 1–29 гормона роста рилизинг-гормона человека, существующий как отдельное химическое соединение, — рынок регулярно смешивает его с гораздо более раскрученным CJC-1295 DAC просто из-за совпадения в названии.
Пентадекапептид, соответствующий фрагменту белка, выделенного из желудочного сока человека, — один из самых широко обсуждаемых «пептидов для восстановления» на нерегулируемом рынке, при этом почти вся опубликованная доказательная база принадлежит одной исследовательской группе, а немногочисленные данные о применении у людей либо никогда не публиковались, либо были отозваны их же авторами до независимой проверки.
Синтетический митохондриальный разобщитель — не пептид, а низкомолекулярное соединение, повышающее расход энергии клеткой независимо от синтеза АТФ.
Инженерный белок-ловушка на основе внеклеточного домена рецептора активина типа IIB человека, слитого с Fc-фрагментом иммуноглобулина — испытывался как средство против мышечного истощения при миодистрофии Дюшенна, но клиническая разработка была прекращена в 2013 году из-за сосудистых нежелательных явлений, впоследствии объяснённых непреднамеренным связыванием BMP9.
Обозначение полноразмерного 344-остаточного предшественника природного секретируемого гликопротеина фоллистатина — связывающего не только миостатин, но и целый ряд других лигандов суперсемейства TGF-β.
Синтетический тройной ингибитор обратного захвата моноаминов — не пептид, а низкомолекулярное производное тропана; изначально разрабатывался для лечения болезни Паркинсона и Альцгеймера, но из-за побочного эффекта в виде выраженного похудения был перепрофилирован в кандидат для терапии ожирения.
Пептид, закодированный не в ядерном геноме, а внутри митохондриальной ДНК — открытие, положившее начало целому классу «митохондриальных пептидов»; спустя почти четверть века после открытия по-прежнему не вышел за пределы доклинических моделей и ни разу не испытывался на людях
Циклический неселективный агонист меланокортиновых рецепторов — вещество, так и не прошедшее регистрацию ни в одной стране, но десятилетиями продающееся на нерегулируемом рынке под видом «инъекций для загара»; именно случайно обнаруженный у него побочный эффект впоследствии лёг в основу разработки препарата PT-141
Синтетический аналог окситомодулина — двойной агонист рецепторов GLP-1 и глюкагона; в июне 2025 года стал первым в мире зарегистрированным препаратом этого класса, одобренным китайским регулятором для лечения ожирения, а тремя месяцами позже — и сахарного диабета 2 типа
Все материалы сайта носят информационно-образовательный характер. Продукция предназначена исключительно для исследовательских целей in vitro. Не является лекарственным средством и не одобрена для медицинского применения.