+7 909 689-87-79
  • zakaz@peptidescience.pro
  • Пн - Вс: 09:00 - 21:00
  • г. Москва, вн.тер. г. Муниципальный Округ Раменки, ул. Пудовкина, дом 4, помещение 1/3

          Селанк (Selank)

          Селанк (Selank, TP-7) — синтетический гептапептид, структурно основанный на природном иммуномодуляторе тафтсине (Thr-Lys-Pro-Arg), удлинённом стабилизирующей С-концевой последовательностью Pro-Gly-Pro. Разработан в Институте молекулярной генетики РАН и НИИ фармакологии им. В. В. Закусова совместно, действующее вещество — треонил-лизил-пролил-аргинил-пролил-глицил-пролина диацетат. В Российской Федерации выпускается как лекарственный препарат с анксиолитическим и антиастеническим действием.

          Редакция Peptide Science
          Проверено экспертом
          Редакция Peptide Science

          Ключевые факты

          Полное название
          Селанк (Selank, TP-7) — треонил-лизил-пролил-аргинил-пролил-глицил-пролина диацетат, синтетический аналог тафтсина
          Мол. масса
          751,87 Да (для диацетата действующего вещества)
          Формула
          C₃₃H₅₇N₁₁O₉
          CAS
          129954-34-3
          Статус
          зарегистрирован в РФ как лекарственный препарат (анксиолитик); статус актуальной регистрации по состоянию на дату публикации требует уточнения — см. раздел «Правовой статус»; вне РФ как лекарственное средство не зарегистрирован
          Химическая последовательность
          Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro (TKPRPGP)
          Селанк (Selank)

          Свойства и механизм действия

          Молекула Селанка состоит из двух функциональных частей: N-концевого фрагмента тафтсина (Thr-Lys-Pro-Arg) — природного иммуномодулирующего тетрапептида, в норме образующегося при протеолизе Fc-фрагмента тяжёлой цепи иммуноглобулина G, — и присоединённого к нему C-концевого трипептида Pro-Gly-Pro. Такие «глипролиновые» последовательности (Gly-Pro, Pro-Gly, Pro-Gly-Pro) устойчивы к действию большинства пептидаз, что решает основную проблему применения регуляторных пептидов в качестве лекарственных средств — их быстрое разрушение в организме.

          По данным разработчиков, Селанк ингибирует активность дипептидилкарбоксипептидаз и энкефалиназы — фермента, расщепляющего эндогенные опиоидные пептиды (энкефалины); в клиническом исследовании отмечалось изменение энкефалиназной активности сыворотки крови на фоне терапии. Также описывается влияние на баланс активности моноаминовых систем мозга (серотонин, дофамин) и модуляцию активности ферментов тирозингидроксилазы и моноаминоксидазы, а также иммуномодулирующее действие, унаследованное от тафтсинового фрагмента молекулы.

          При интраназальном введении (форма выпуска препарата — капли назальные) абсолютная биодоступность Селанка составляет, по данным производителя, 92,8%; действующее вещество обнаруживается в плазме крови уже через 30 секунд после введения, эффект сохраняется на протяжении 20–24 часов. Первичная биодеградация происходит под действием дипептидилкарбоксипептидаз. По данным официальной инструкции, Селанк не воздействует на опиоидные рецепторы и в связи с этим не рассматривается производителем как вещество, вызывающее физическую или психическую зависимость.

          Исследования

          Ключевое клиническое исследование эффективности Селанка (Зозуля и др., 2008, Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова) было сравнительным (не плацебо-контролируемым): 62 пациента с генерализованным тревожным расстройством и неврастенией получали Селанк или бензодиазепиновый транквилизатор медазепам, состояние оценивалось по шкалам Гамильтона, Цунга и общего клинического впечатления. По данным авторов, анксиолитическое действие Селанка было сопоставимо с действием медазепама, при этом, в отличие от медазепама, отмечалось дополнительное антиастеническое и психостимулирующее действие.

          Обзор Скребицкого, Касяна, Поварова, Кондратенко и Сломинского (2016, «Нервные болезни») обобщает данные о фундаментальных механизмах действия Селанка, полученные преимущественно в экспериментах на животных, и рассматривает роль глипролиновых фрагментов в устойчивости регуляторных пептидов к деградации.

          Небольшое плацебо-контролируемое исследование методом функциональной МРТ в состоянии покоя (Panikratova et al., 2020, Doklady Biological Sciences) на 52 здоровых добровольцах показало, что однократное введение Селанка (в сравнении с плацебо и с ноотропным пептидом Семакс) изменяет функциональную связность между правой миндалиной и рядом височных и парагиппокампальных областей коры — то есть демонстрирует измеримое центральное фармакологическое действие, но не является исследованием терапевтической эффективности у пациентов.

          Обзор международного профиля (Kolomin, 2013, Neuroscience and Medicine) описывает Селанк в общем контексте разработки лекарственных средств на основе синтетических аналогов природных регуляторных пептидов.

          По состоянию на 2026 год в открытых источниках не удалось обнаружить крупных двойных слепых плацебо-контролируемых рандомизированных клинических исследований терапевтической эффективности Селанка при тревожных расстройствах, соответствующих современным стандартам доказательной медицины, а также систематических обзоров или метаанализов по этой теме; основной объём клинических данных представлен сравнительными исследованиями с активным контролем и работами меньшего масштаба.

          Правовой статус

          Селанк зарегистрирован в Российской Федерации как лекарственный препарат (фармакотерапевтическая группа — анксиолитическое средство, транквилизатор), отпускается без рецепта в форме капель назальных 0,15%; производитель — АО «Инновационный научно-производственный центр «Пептоген» (Москва). Первоначальное регистрационное удостоверение — ЛСР-003338/09 от 30.04.2009; по данным справочников лекарственных средств, действующее на середину 2025 года регистрационное удостоверение имеет номер ЛП-№(010951)-(РГ-RU) (формат удостоверения Евразийского экономического союза).

          В январе 2026 года отраслевые издания сообщили, со ссылкой на решения Минздрава России, об исключении из Государственного реестра лекарственных средств (ГРЛС) в общей сложности 71 регистрационного удостоверения и 14 фармацевтических субстанций, включая препараты «Семакс» и «Селанк» производства АО «Пептоген» и субстанцию «селанк» как таковую. При этом ряд справочников и аптечных сервисов по состоянию на середину 2026 года продолжает указывать препарат как зарегистрированный и доступный к отпуску. Имеющиеся источники не позволяют однозначно установить, относится ли решение об исключении из ГРЛС к прежнему (национальному) регистрационному удостоверению, замещённому более новым удостоверением в формате ЕАЭС, или к действующей регистрации препарата в целом; для получения точного актуального статуса рекомендуется обращаться непосредственно к Государственному реестру лекарственных средств (grls.rosminzdrav.ru).

          Вне Российской Федерации Селанк как лекарственное средство не зарегистрирован; в частности, статус лекарственного препарата ему не присваивался регулирующими органами США и Европейского союза. За пределами РФ вещество распространяется отдельными зарубежными поставщиками как исследовательский реагент (research use only).

          Источники

          1. Зозуля А.А., Незнамов Г.Г., Сюняков Т.С. и др. Эффективность и механизмы действия нового пептидного анксиолитика Селанка при терапии генерализованного тревожного расстройства и неврастении // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. — 2008. — Т. 108, № 4. — С. 38–48. https://selank.ru/provereno/publikatsii/
          2. Скребицкий В.Г., Касян А.П., Поваров И.С., Кондратенко Р.В., Сломинский П.А. Нейропептидный препарат Селанк: биологическая активность и фундаментальные механизмы действия // Нервные болезни. — 2016. — № 4. — С. 52–56. https://cyberleninka.ru/article/n/neyropeptidnyy-preparat-selank-biologicheskaya-aktivnost-i-fundamentalnye-mehanizmy-deystviya
          3. Panikratova Ya.R., Lebedeva I.S., Sokolov O.Yu., Rumshiskaya A.D., Kupriyanov D.A., Kost N.V., Myasoedov N.F. Functional Connectomic Approach to Studying Selank and Semax Effects // Doklady Biological Sciences. — 2020. — Vol. 490, № 1. — P. 9–11. https://doi.org/10.1134/S001249662001007X
          4. Kolomin T. A New Generation of Drugs: Synthetic Peptides Based on Natural Regulatory Peptides (обзор) // Neuroscience and Medicine. — 2013. — Vol. 4, № 4. — P. 223–252. https://doi.org/10.4236/nm.2013.44035
          5. Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата Селанк® (капли назальные, 0,15%), РУ № ЛП-№(010951)-(РГ-RU) // Государственный реестр лекарственных средств РФ. https://www.rlsnet.ru/drugs/selank-36612
          6. Минздрав отменил регистрацию 71 препарата и исключил из ГРЛС 14 субстанций // Vademecum. — 21.01.2026. https://vademec.ru/news/2026/01/21/minzdrav-otmenil-registratsiyu-71-preparata-i-isklyuchil-iz-grls-14-substantsiy/
          7. Федеральный закон от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (ред. от 29.12.2025) // КонсультантПлюс. https://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_99350/

          Товары с этой молекулой

          Cognitive Power 7 мл Спрей / Сила интеллекта
          5 900 ₽
          0.0
          (0)
          много
          Cognitive Power 7 мл Спрей / Сила интеллекта

          Все материалы сайта носят информационно-образовательный характер. Продукция предназначена исключительно для исследовательских целей in vitro. Не является лекарственным средством и не одобрена для медицинского применения.