Тесаморелин - это аналог гормона, высвобождающего гормон роста (GHRH), состоящий из стандартного GHRH, к которому добавлена дополнительная группа транс-3-гексановой кислоты. Производится канадской компанией Theratechnologies, Тесаморелин стал самым новым препаратом, одобренным FDA для использования при липодистрофии, связанной с ВИЧ, в 2010 году. Пептид также исследовался на предмет его способности улучшать периферическую нервную регенерацию и как потенциальное вмешательство при легком когнитивном расстройстве (MCI), предшественнике деменции.
Аминокислотная последовательность: Unk-Tyr-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Asn-Ser-Tyr-Arg-Lys-Val-Leu-Gly-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-Leu-Leu-Gln-Asp-Ile-Met-Ser-Arg-Gln-Gln-Gly-Glu-Ser-Asn-Gln-Glu-Arg-Gly-Ala-Arg-Ala-Arg-Leu
Молекулярная формула: C223H370N72O69S
Молекулярная масса: 5195.908 g/mol
CAS Number: 901758-09-6
PubChem CID: 44147413
Как аналог GHRH, тесаморелин обладает всеми теми же эффектами, что и GHRH и аналоги GHRH, такие как серморелин, GRF (1-29), CJC-1295 и т.д. Добавление транс-3-гексановой кислоты к тесаморелину делает его более стабильным в человеческой плазме и, таким образом, увеличивает его период полураспада. Несмотря на это увеличение периода полураспада, тесаморелин, как и CJC-1295, сохраняет физиологическое действие GHRH и, таким образом, имеет меньше побочных эффектов, чем аналогичные молекулы, уничтожающие нормальный пульсирующий выброс гормона роста (GH).
Основное применение тесаморелина - в лечении липодистрофии, связанной с ВИЧ, которая возникает как в результате инфекции ВИЧ, так и как побочный эффект антиретровирусной терапии. При липодистрофии жир чрезмерно накапливается как в области живота, так и в других частях тела. Физиологический механизм, ответственный за это, не полностью понятен, но считается, что обычно используемые ингибиторы протеаз играют важную роль в патогенезе липодистрофии[1].
Пациенты, страдающие липодистрофией, изначально полагались на диету, упражнения и несколько неэффективных лекарств для лечения. Если они не работали, хирургия была крайним, часто неэффективным и часто осложненным решением. Однако в 2010 году FDA одобрило тесаморелин специально для лечения липодистрофии, связанной с ВИЧ. Было установлено, что препарат снижает адипозность почти на 20% в этой популяции [1]. Исследования показывают, что тесаморелин примерно в 4 раза эффективнее в снижении адипозности, чем все другие доступные терапии вместе взятые [2].
Люди с ВИЧ подвержены повышенному риску развития сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ), частично из-за аномального отложения жира, и частично из-за действия самих антиретровирусных препаратов. Профилактика ССЗ у ВИЧ-позитивных людей считается наиболее важным медицинским вмешательством для долгосрочного благополучия, после, конечно, высокоактивной антиретровирусной терапии (HAART). До недавнего времени статины были краеугольным камнем медицинского ведения в этой популяции.
Исследования показывают, что тесаморелин, помимо снижения липодистрофии, также снижает уровни триглицеридов, общего холестерина и уровни низколипопротеинового холестерина (не-HDL-C) у ВИЧ-положительных пациентов. Снижение висцеральной жировой ткани на 15% тесаморелином коррелирует с уменьшением уровня триглицеридов на 50 мг [3], [4].
Следует отметить, что эктопическое отложение жира, как в липодистрофии, связано с воспалением. Воспаление любого рода является фактором риска для ССЗ. Висцеральная жировая ткань, жир в печени и эпикардиальный жир независимо связаны с повышенным риском ССЗ. Уменьшая эктопическое отложение жира, тесаморелин напрямую снижает воспаление и риск ССЗ у индивидуума.
Недавние данные свидетельствуют о том, что HAART связан с рядом эндокринных и метаболических проблем, включая дефицит гормона роста (GH). Кажется, что гипофиз изменяется при инфекции ВИЧ и, как следствие, примерно у трети пациентов с ВИЧ, принимающих HAART, наблюдается дефицит GH[5]. Это может, до некоторой степени, объяснить, почему липодистрофия так часто встречается у людей с ВИЧ, а также почему тесаморелин является таким эффективным лечением. Тесаморелин является более безопасным и эффективным способом повышения уровня GH, чем введение экзогенного GH, особенно у ВИЧ-позитивных людей.
Тесаморелин Исследуется при Деменции
Исследования Тесаморелина
Тесаморелин имеет минимальные побочные эффекты, низкую оральную и отличную субкутанную биодоступность у мышей. Дозировка на кг для мышей не масштабируется на людей. Тесаморелин, продаваемый в Peptide Sciences, ограничен только образовательными и научными исследованиями, не для употребления человеком. Покупать Тесаморелин следует только, если вы являетесь лицензированным исследователем.
Перечень ссылок
- Clinical Review Report: Tesamorelin (Egrifta). Ottawa (ON): Canadian Agency for Drugs and Technologies in Health, 2016.
- A. Mangili, J. Falutz, J.-C. Mamputu, M. Stepanians, and B. Hayward, “Predictors of Treatment Response to Tesamorelin, a Growth Hormone-Releasing Factor Analog, in HIV-Infected Patients with Excess Abdominal Fat,” PloS One, vol. 10, no. 10, p. e0140358, 2015. [PubMed]
- J. Falutz et al., “Metabolic effects of a growth hormone-releasing factor in patients with HIV,” N. Engl. J. Med., vol. 357, no. 23, pp. 2359–2370, Dec. 2007. [NEJM]
- T. L. Stanley et al., “Reduction in visceral adiposity is associated with an improved metabolic profile in HIV-infected patients receiving tesamorelin,” Clin. Infect. Dis. Off. Publ. Infect. Dis. Soc. Am., vol. 54, no. 11, pp. 1642–1651, Jun. 2012. [PubMed]
- V. Rochira and G. Guaraldi, “Growth hormone deficiency and human immunodeficiency virus,” Best Pract. Res. Clin. Endocrinol. Metab., vol. 31, no. 1, pp. 91–111, 2017. [PubMed]
- S. H. Tuffaha et al., “Therapeutic augmentation of the growth hormone axis to improve outcomes following peripheral nerve injury,” Expert Opin. Ther. Targets, vol. 20, no. 10, pp. 1259–1265, Oct. 2016. [PubMed]
- S. D. Friedman et al., “Growth hormone-releasing hormone effects on brain γ-aminobutyric acid levels in mild cognitive impairment and healthy aging,” JAMA Neurol., vol. 70, no. 7, pp. 883–890, Jul. 2013. [PubMed]
