BPC-157 5 mg
PS008
3000
р.
р.
BPC-157, или Body Protection Compound 157 (Защитное Соединение Организма 157), представляет собой синтетический пептид, состоящий из 15 аминокислот.
Он является производным от защитного белка, обнаруженного в желудочном соке человека, и широко изучается благодаря своим потенциальным терапевтическим свойствам.
BPC-157 известен своими регенеративными способностями, и исследования предполагают его роль в ускорении заживления различных тканей, включая мышцы, сухожилия, связки и даже желудочно-кишечный тракт (ЖКТ). Этот пептид привлек внимание научного и медицинского сообщества благодаря своим широким биологическим эффектам и потенциальным применениям в лечении травм, хронических состояний и воспалительных заболеваний.
Он является производным от защитного белка, обнаруженного в желудочном соке человека, и широко изучается благодаря своим потенциальным терапевтическим свойствам.
BPC-157 известен своими регенеративными способностями, и исследования предполагают его роль в ускорении заживления различных тканей, включая мышцы, сухожилия, связки и даже желудочно-кишечный тракт (ЖКТ). Этот пептид привлек внимание научного и медицинского сообщества благодаря своим широким биологическим эффектам и потенциальным применениям в лечении травм, хронических состояний и воспалительных заболеваний.
Эпиталон и Выделение Мелатонина
Мелатонин, связанный со сном и процессом старения, производится в эпифизе (шишковидная железа). Эксперименты на крысах демонстрируют, что эпиталон и аналогичные пептиды влияют как на синтез, так и на высвобождение мелатонина, регулируя экспрессию двух ключевых белков — arylalkylamine-N-acetyltransferase (AANAT) и транскрипционного фактора pCREB 15. Оба этих белка играют важную роль в выработке мелатонина и обеспечивают суточный («день-ночь») контроль над его секрецией. Исследования на приматах показывают, что эпиталон способен восстановить нормальное выделение мелатонина 16.
Мелатонин, связанный со сном и процессом старения, производится в эпифизе (шишковидная железа). Эксперименты на крысах демонстрируют, что эпиталон и аналогичные пептиды влияют как на синтез, так и на высвобождение мелатонина, регулируя экспрессию двух ключевых белков — arylalkylamine-N-acetyltransferase (AANAT) и транскрипционного фактора pCREB 15. Оба этих белка играют важную роль в выработке мелатонина и обеспечивают суточный («день-ночь») контроль над его секрецией. Исследования на приматах показывают, что эпиталон способен восстановить нормальное выделение мелатонина 16.
Подпишитесь на наши соцсети, чтобы получать эксклюзивные промокоды! Вы также будете в курсе последних новостей о наших товарах, исследований, отзывов покупателей и множества других полезных сведений.
Будущие исследования BPC-157
BPC-157 активно исследуется в различных моделях клеточных культур и на животных. Этот пептид демонстрирует значительный потенциал не только как терапевтическое средство для ускорения заживления ран и регуляции роста сосудов, но и как инструмент для изучения этих процессов с целью лучшего понимания их механизмов контроля. Исследования с использованием BPC-157 могут пролить свет на ангиогенез (процесс образования новых кровеносных сосудов), который играет ключевую роль не только в заживлении ран, но также в росте тканей, развитии рака и эмбриогенезе.
BPC-157 демонстрирует минимальные побочные эффекты, умеренную пероральную биодоступность и отличную подкожную биодоступность у мышей. Однако дозировки, рассчитанные на килограмм массы тела у мышей, не могут быть напрямую перенесены на людей. BPC-157, предлагаемый к продаже на сайте товар предназначен исключительно для образовательных и научных исследований и не для употребления человеком.
Противопоказания
Только для исследовательских целей.
Особые указания
Вся наша продукция изготавливается методом лиофилизации (сублимационной сушки), что обеспечивает 100% стабильность пептидов при транспортировке в течение 3–4 месяцев.
Описание процесса лиофилизации:
Лиофилизация — метод криодесикации, при котором пептидный раствор подвергается замораживанию с последующей сублимацией растворителя под вакуумом. В результате происходит прямое возгонение воды из твердой фазы в газообразную, что приводит к образованию стабильного лиофилизированного пептида в виде кристаллического белого порошка. Данная форма сохраняет стабильность при комнатной температуре до момента реконституции.
Рекомендации по хранению:
Кратковременное хранение (до 3–4 месяцев):
Лиофилизированные пептиды: допустимо хранение при температуре до +25°C в защищенном от света месте.
Реконституированные пептиды: строго при +2…+8°C.
Длительное хранение (свыше 4 месяцев):
Рекомендуется глубокая заморозка при -80°C (-112°F) для максимального сохранения стабильности молекулы.
Критические параметры:
Избегать повторных циклов заморозки/разморозки.
Минимизировать воздействие УФ-излучения и влаги.
Использовать стерильные условия при реконституции.
ВСЕ МАТЕРИАЛЫ И ИНФОРМАЦИЯ О ПРОДУКЦИИ, ПРЕДОСТАВЛЯЕМЫЕ НА ДАННОМ САЙТЕ, НОСЯТ ИСКЛЮЧИТЕЛЬНО ИНФОРМАЦИОННЫЙ И ОБРАЗОВАТЕЛЬНЫЙ ХАРАКТЕР.
Продукция, предлагаемая на этом сайте, предназначена только для исследований in vitro (лат. «в стекле»), то есть для экспериментов, проводимых вне живого организма. Данные продукты не являются лекарственными средствами и не были одобрены FDA (Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов) для профилактики, лечения или диагностики каких-либо заболеваний, патологий или нарушений здоровья.
ЗАПРЕЩЕНО ЗАКОНОМ введение этих веществ каким-либо способом в организм человека или животных.
Состав
Аминокислотная последовательность: Gly- Glu-Pro-Pro-Pro-Gly-Lys-Pro-Ala-Asp-Asp-Ala-Gly-Leu-Val
Молекулярная формула: C62H98N15O22
Молекулярная масса: 1419.556 g/mol
PubChem CID: 108101
Применение
Для сохранения достоверности лабораторных результатов крайне важно соблюдать правильные условия хранения пептидов. Грамотное хранение позволяет сохранять пептиды в течение многих лет, предотвращая их загрязнение, окисление и деградацию, которые могут сделать образцы непригодными для экспериментов. Хотя некоторые пептиды более подвержены деградации, чем другие, соблюдение оптимальных условий хранения значительно продлевает их стабильность и функциональность независимо от состава.
Основные принципы хранения:
Температурный режим
Кратковременное хранение (дни, недели или месяцы):
Лиофилизированные пептиды можно хранить при температуре до +25°C в защищенном от света месте.
Для готовых растворов или частого использования рекомендуется холодильник при +2…+8°C.
Долгосрочное хранение (месяцы и годы):
Оптимальный вариант — морозильная камера при -80°C (-112°F).
Защита от внешних факторов
Свет: избегать воздействия прямого/УФ-излучения (хранить в темных флаконах или непрозрачных контейнерах).
Влажность: использовать герметичную упаковку с осушителями (например, силикагелем).
Кислород: для чувствительных пептидов рекомендуется инертная газовая среда (азот, аргон).
Критические ограничения
Не допускать повторных циклов заморозки-разморозки — это ускоряет деградацию.
Избегать морозильных камер с автоматической разморозкой — колебания температуры при дефростации нарушают стабильность.
Минимизировать контакт с металлами (использовать пластиковые или стеклянные инструменты).
Дополнительные меры
Разделение на аликвоты для однократного использования.
Маркировка с указанием даты производства, состава и условий хранения.
Соблюдение этих правил обеспечит максимальную сохранность пептидов и воспроизводимость экспериментальных данных. Для особо чувствительных соединений рекомендуется уточнять специфические требования в технической документации.
Крайне важно защищать пептиды от контакта с воздухом и влагой. Загрязнение влагой особенно вероятно при использовании пептида сразу после извлечения из морозильной камеры. Чтобы предотвратить впитывание влаги из воздуха холодной поверхностью пептида или внутренней частью контейнера, перед вскрытием дайте пептиду нагреться до комнатной температуры.
Также необходимо минимизировать контакт пептида с воздухом. Контейнер должен оставаться закрытым как можно дольше. После отбора нужного количества пептида рекомендуется герметизировать флакон в атмосфере сухого инертного газа (азота или аргона), чтобы снизить риск окисления оставшегося вещества. Особенно подвержены окислению пептиды, содержащие аминокислоты C (цистеин), M (метионин) и W (триптофан).
Поскольку частые циклы заморозки-разморозки и контакт с воздухом снижают стабильность пептидов, многие исследователи предпочитают разделять пептиды на аликвоты в соответствии с потребностями экспериментов. Это эффективно предотвращает деградацию.
Хранение пептидов в растворе
Срок годности пептидов в растворе значительно меньше, чем у лиофилизированных форм. Кроме того, растворы уязвимы к бактериальной деградации. Наиболее нестабильны в растворе пептиды, содержащие Cys, Met, Trp, Asp, Gln и N-концевой Glu.
Если хранение в растворе необходимо, следует:
Использовать стерильные буферы с pH 5–6.
Разделять раствор на аликвоты, чтобы избежать повторных замораживаний.
Хранить при +4°C (39°F) — срок стабильности до 30 дней.
Для особо нестабильных пептидов применять заморозку (-20°C или ниже) при длительном хранении.
Выбор контейнеров для хранения
Контейнеры должны быть:
Абсолютно чистыми и герметичными.
Химически стойкими (инертными к пептидам).
Непрозрачными или защищенными от света (для светочувствительных пептидов).
Материалы: Стекло — оптимальный вариант (инертность, защита от влаги/газов).
Пластик: Полипропилен (полупрозрачный, химически стойкий).
Полистирол (прозрачный, но менее устойчив к растворителям).
Примечание: Пептиды часто поставляются в пластиковых флаконах (из-за риска боя стекла), но для долгосрочного хранения их можно переложить в стеклянные.
Общие рекомендации по хранению
Условия:
Холодное, сухое, темное место (например, -80°C для долгосрочного хранения).
Обработка:
Избегайте повторных замораживаний/размораживаний.
Ограничьте контакт с воздухом и светом.
Форма хранения:
Предпочтительна лиофилизированная форма.
Растворы — только для краткосрочного использования.
Аликвотирование:
Разделяйте на порции согласно экспериментальным нуждам.
Соблюдение этих правил максимизирует стабильность пептидов и достоверность результатов исследований. Для особых случаев (например, пептидов с дисульфидными связями) могут потребоваться дополнительные меры — сверяйтесь с литературой.
Источники
M. K. Thomas и др., "Двойной агонист рецепторов GIP и GLP-1 Тирзепатид улучшает функцию бета-клеток и чувствительность к инсулину при сахарном диабете 2 типа", J. Clin. Endocrinol. Metab., том 106, № 2, стр. 388–396, ноябрь 2020 г., doi: 10.1210/clinem/dgaa863.
T. Min и S. C. Bain, "Роль Тирзепатида, двойного агониста рецепторов GIP и GLP-1, в управлении сахарным диабетом 2 типа: клинические испытания SURPASS", Diabetes Ther., том 12, № 1, стр. 143–157, январь 2021 г., doi: 10.1007/s13300-020-00981-0.
Frias, Хуан Пабло и др. "Эффективность и переносимость Тирзепатида, двойного агониста рецепторов глюкозозависимого инсулинотропного пептида и глюкагоноподобного пептида-1 у пациентов с сахарным диабетом 2 типа: 12-недельное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование для оценки различных режимов повышения дозы." Diabetes, Obesity and Metabolism, том 22, № 6, 11 февраля 2020 г., стр. 938–946, doi: 10.1111/dom.13979.
"Воскрешение бета-клетки при сахарном диабете 2 типа", Medscape. http://www.medscape.org/viewarticle/544820 (доступ 03 апреля 2022 г.).
F. S. Willard и др., "Тирзепатид является несбалансированным и селективным двойным агонистом рецепторов GIP и GLP-1", JCI Insight, том 5, № 17, стр. e140532, doi: 10.1172/jci.insight.140532.
M. L. Hartman и др., "Воздействие нового двойного агониста рецепторов GIP и GLP-1 Тирзепатида на биомаркеры неалкогольного стеатогепатита у пациентов с сахарным диабетом 2 типа", Diabetes Care, том 43, № 6, стр. 1352–1355, июнь 2020 г., doi: 10.2337/dc19-1892.
Urva, Швета и др. "Новый двойной агонист рецепторов глюкозозависимого инсулинотропного пептида и глюкагоноподобного пептида-1 (GLP-1) Тирзепатид временно задерживает опорожнение желудка аналогично селективным длительнодействующим агонистам рецепторов GLP-1." Diabetes, Obesity and Metabolism, том 22, № 10, 13 июля 2020 г., стр. 1886–1891, doi: 10.1111/dom.14110.
Wilson, Джонатан М. и др. "Двойной агонист рецепторов глюкозозависимого инсулинотропного пептида и глюкагоноподобного пептида-1, Тирзепатид, улучшает липопротеиновые биомаркеры, связанные с инсулинорезистентностью и кардиоваскулярным риском у пациентов с сахарным диабетом 2 типа." Diabetes, Obesity and Metabolism, том 22, № 12, 15 сентября 2020 г., стр. 2451–2459, doi: 10.1111/dom.14174.
H. Yanai и H. Yoshida, "Полезные эффекты адипонектина на обмен глюкозы и липидов и прогрессирование атеросклероза: механизмы и перспективы", Int. J. Mol. Sci., том 20, № 5, стр. 1190, март 2019 г., doi: 10.3390/ijms20051190.
M. Tate, A. Chong, E. Robinson, B. D. Green и D. J. Grieve, "Селективное воздействие на сигнализацию глюкагоноподобного пептида-1 как новый терапевтический подход к лечению сердечно-сосудистых заболеваний при диабете", Br. J. Pharmacol., том 172, № 3, стр. 721–736, февраль 2015 г., doi: 10.1111/bph.12943.
UCSD, "Испытание UCSD по ожирению: Исследование Тирзепатида (LY3298176) у участников с сердечной недостаточностью с сохраненной фракцией выброса и ожирением (SUMMIT)." https://clinicaltrials.ucsd.edu/trial/NCT04847557 (доступ 03 апреля 2022 г.).
B. Ludvik и др., "Однократное введение Тирзепатида в неделю в сравнении с ежедневным инсулином деглудеком в качестве добавки к метформину с СГЛТ2-ингибиторами или без них у пациентов с сахарным диабетом 2 типа (SURPASS-3): рандомизированное, открытое, параллельное исследование фазы 3," Lancet Lond. Engl., том 398, № 10300, стр. 583–598, август 2021 г., doi: 10.1016/S0140-6736(21)01443-4.
Q. Zhang и др., "Глюкозозависимый инсулинотропный пептид (GIP) регулирует массу тела и прием пищи через центральную нервную систему с помощью сигналирования GIPR", Cell Metab., том 33, № 4, стр. 833-844.e5, апрель 2021 г., doi: 10.1016/j.cmet.2021.01.015.
ВСЕ МАТЕРИАЛЫ И ИНФОРМАЦИЯ О ПРОДУКЦИИ, ПРЕДОСТАВЛЯЕМЫЕ НА ДАННОМ САЙТЕ, НОСЯТ ИСКЛЮЧИТЕЛЬНО ИНФОРМАЦИОННЫЙ И ОБРАЗОВАТЕЛЬНЫЙ ХАРАКТЕР.
Продукция, предлагаемая на этом сайте, предназначена только для исследований in vitro (лат. «в стекле»), то есть для экспериментов, проводимых вне живого организма. Данные продукты не являются лекарственными средствами и не были одобрены FDA (Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов) для профилактики, лечения или диагностики каких-либо заболеваний, патологий или нарушений здоровья.
ЗАПРЕЩЕНО ЗАКОНОМ введение этих веществ каким-либо способом в организм человека или животных.
BPC-157 активно исследуется в различных моделях клеточных культур и на животных. Этот пептид демонстрирует значительный потенциал не только как терапевтическое средство для ускорения заживления ран и регуляции роста сосудов, но и как инструмент для изучения этих процессов с целью лучшего понимания их механизмов контроля. Исследования с использованием BPC-157 могут пролить свет на ангиогенез (процесс образования новых кровеносных сосудов), который играет ключевую роль не только в заживлении ран, но также в росте тканей, развитии рака и эмбриогенезе.
BPC-157 демонстрирует минимальные побочные эффекты, умеренную пероральную биодоступность и отличную подкожную биодоступность у мышей. Однако дозировки, рассчитанные на килограмм массы тела у мышей, не могут быть напрямую перенесены на людей. BPC-157, предлагаемый к продаже на сайте товар предназначен исключительно для образовательных и научных исследований и не для употребления человеком.
Противопоказания
Только для исследовательских целей.
Особые указания
Вся наша продукция изготавливается методом лиофилизации (сублимационной сушки), что обеспечивает 100% стабильность пептидов при транспортировке в течение 3–4 месяцев.
Описание процесса лиофилизации:
Лиофилизация — метод криодесикации, при котором пептидный раствор подвергается замораживанию с последующей сублимацией растворителя под вакуумом. В результате происходит прямое возгонение воды из твердой фазы в газообразную, что приводит к образованию стабильного лиофилизированного пептида в виде кристаллического белого порошка. Данная форма сохраняет стабильность при комнатной температуре до момента реконституции.
Рекомендации по хранению:
Кратковременное хранение (до 3–4 месяцев):
Лиофилизированные пептиды: допустимо хранение при температуре до +25°C в защищенном от света месте.
Реконституированные пептиды: строго при +2…+8°C.
Длительное хранение (свыше 4 месяцев):
Рекомендуется глубокая заморозка при -80°C (-112°F) для максимального сохранения стабильности молекулы.
Критические параметры:
Избегать повторных циклов заморозки/разморозки.
Минимизировать воздействие УФ-излучения и влаги.
Использовать стерильные условия при реконституции.
ВСЕ МАТЕРИАЛЫ И ИНФОРМАЦИЯ О ПРОДУКЦИИ, ПРЕДОСТАВЛЯЕМЫЕ НА ДАННОМ САЙТЕ, НОСЯТ ИСКЛЮЧИТЕЛЬНО ИНФОРМАЦИОННЫЙ И ОБРАЗОВАТЕЛЬНЫЙ ХАРАКТЕР.
Продукция, предлагаемая на этом сайте, предназначена только для исследований in vitro (лат. «в стекле»), то есть для экспериментов, проводимых вне живого организма. Данные продукты не являются лекарственными средствами и не были одобрены FDA (Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов) для профилактики, лечения или диагностики каких-либо заболеваний, патологий или нарушений здоровья.
ЗАПРЕЩЕНО ЗАКОНОМ введение этих веществ каким-либо способом в организм человека или животных.
Состав
Аминокислотная последовательность: Gly- Glu-Pro-Pro-Pro-Gly-Lys-Pro-Ala-Asp-Asp-Ala-Gly-Leu-Val
Молекулярная формула: C62H98N15O22
Молекулярная масса: 1419.556 g/mol
PubChem CID: 108101
Применение
Для сохранения достоверности лабораторных результатов крайне важно соблюдать правильные условия хранения пептидов. Грамотное хранение позволяет сохранять пептиды в течение многих лет, предотвращая их загрязнение, окисление и деградацию, которые могут сделать образцы непригодными для экспериментов. Хотя некоторые пептиды более подвержены деградации, чем другие, соблюдение оптимальных условий хранения значительно продлевает их стабильность и функциональность независимо от состава.
Основные принципы хранения:
Температурный режим
Кратковременное хранение (дни, недели или месяцы):
Лиофилизированные пептиды можно хранить при температуре до +25°C в защищенном от света месте.
Для готовых растворов или частого использования рекомендуется холодильник при +2…+8°C.
Долгосрочное хранение (месяцы и годы):
Оптимальный вариант — морозильная камера при -80°C (-112°F).
Защита от внешних факторов
Свет: избегать воздействия прямого/УФ-излучения (хранить в темных флаконах или непрозрачных контейнерах).
Влажность: использовать герметичную упаковку с осушителями (например, силикагелем).
Кислород: для чувствительных пептидов рекомендуется инертная газовая среда (азот, аргон).
Критические ограничения
Не допускать повторных циклов заморозки-разморозки — это ускоряет деградацию.
Избегать морозильных камер с автоматической разморозкой — колебания температуры при дефростации нарушают стабильность.
Минимизировать контакт с металлами (использовать пластиковые или стеклянные инструменты).
Дополнительные меры
Разделение на аликвоты для однократного использования.
Маркировка с указанием даты производства, состава и условий хранения.
Соблюдение этих правил обеспечит максимальную сохранность пептидов и воспроизводимость экспериментальных данных. Для особо чувствительных соединений рекомендуется уточнять специфические требования в технической документации.
Крайне важно защищать пептиды от контакта с воздухом и влагой. Загрязнение влагой особенно вероятно при использовании пептида сразу после извлечения из морозильной камеры. Чтобы предотвратить впитывание влаги из воздуха холодной поверхностью пептида или внутренней частью контейнера, перед вскрытием дайте пептиду нагреться до комнатной температуры.
Также необходимо минимизировать контакт пептида с воздухом. Контейнер должен оставаться закрытым как можно дольше. После отбора нужного количества пептида рекомендуется герметизировать флакон в атмосфере сухого инертного газа (азота или аргона), чтобы снизить риск окисления оставшегося вещества. Особенно подвержены окислению пептиды, содержащие аминокислоты C (цистеин), M (метионин) и W (триптофан).
Поскольку частые циклы заморозки-разморозки и контакт с воздухом снижают стабильность пептидов, многие исследователи предпочитают разделять пептиды на аликвоты в соответствии с потребностями экспериментов. Это эффективно предотвращает деградацию.
Хранение пептидов в растворе
Срок годности пептидов в растворе значительно меньше, чем у лиофилизированных форм. Кроме того, растворы уязвимы к бактериальной деградации. Наиболее нестабильны в растворе пептиды, содержащие Cys, Met, Trp, Asp, Gln и N-концевой Glu.
Если хранение в растворе необходимо, следует:
Использовать стерильные буферы с pH 5–6.
Разделять раствор на аликвоты, чтобы избежать повторных замораживаний.
Хранить при +4°C (39°F) — срок стабильности до 30 дней.
Для особо нестабильных пептидов применять заморозку (-20°C или ниже) при длительном хранении.
Выбор контейнеров для хранения
Контейнеры должны быть:
Абсолютно чистыми и герметичными.
Химически стойкими (инертными к пептидам).
Непрозрачными или защищенными от света (для светочувствительных пептидов).
Материалы: Стекло — оптимальный вариант (инертность, защита от влаги/газов).
Пластик: Полипропилен (полупрозрачный, химически стойкий).
Полистирол (прозрачный, но менее устойчив к растворителям).
Примечание: Пептиды часто поставляются в пластиковых флаконах (из-за риска боя стекла), но для долгосрочного хранения их можно переложить в стеклянные.
Общие рекомендации по хранению
Условия:
Холодное, сухое, темное место (например, -80°C для долгосрочного хранения).
Обработка:
Избегайте повторных замораживаний/размораживаний.
Ограничьте контакт с воздухом и светом.
Форма хранения:
Предпочтительна лиофилизированная форма.
Растворы — только для краткосрочного использования.
Аликвотирование:
Разделяйте на порции согласно экспериментальным нуждам.
Соблюдение этих правил максимизирует стабильность пептидов и достоверность результатов исследований. Для особых случаев (например, пептидов с дисульфидными связями) могут потребоваться дополнительные меры — сверяйтесь с литературой.
Источники
M. K. Thomas и др., "Двойной агонист рецепторов GIP и GLP-1 Тирзепатид улучшает функцию бета-клеток и чувствительность к инсулину при сахарном диабете 2 типа", J. Clin. Endocrinol. Metab., том 106, № 2, стр. 388–396, ноябрь 2020 г., doi: 10.1210/clinem/dgaa863.
T. Min и S. C. Bain, "Роль Тирзепатида, двойного агониста рецепторов GIP и GLP-1, в управлении сахарным диабетом 2 типа: клинические испытания SURPASS", Diabetes Ther., том 12, № 1, стр. 143–157, январь 2021 г., doi: 10.1007/s13300-020-00981-0.
Frias, Хуан Пабло и др. "Эффективность и переносимость Тирзепатида, двойного агониста рецепторов глюкозозависимого инсулинотропного пептида и глюкагоноподобного пептида-1 у пациентов с сахарным диабетом 2 типа: 12-недельное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование для оценки различных режимов повышения дозы." Diabetes, Obesity and Metabolism, том 22, № 6, 11 февраля 2020 г., стр. 938–946, doi: 10.1111/dom.13979.
"Воскрешение бета-клетки при сахарном диабете 2 типа", Medscape. http://www.medscape.org/viewarticle/544820 (доступ 03 апреля 2022 г.).
F. S. Willard и др., "Тирзепатид является несбалансированным и селективным двойным агонистом рецепторов GIP и GLP-1", JCI Insight, том 5, № 17, стр. e140532, doi: 10.1172/jci.insight.140532.
M. L. Hartman и др., "Воздействие нового двойного агониста рецепторов GIP и GLP-1 Тирзепатида на биомаркеры неалкогольного стеатогепатита у пациентов с сахарным диабетом 2 типа", Diabetes Care, том 43, № 6, стр. 1352–1355, июнь 2020 г., doi: 10.2337/dc19-1892.
Urva, Швета и др. "Новый двойной агонист рецепторов глюкозозависимого инсулинотропного пептида и глюкагоноподобного пептида-1 (GLP-1) Тирзепатид временно задерживает опорожнение желудка аналогично селективным длительнодействующим агонистам рецепторов GLP-1." Diabetes, Obesity and Metabolism, том 22, № 10, 13 июля 2020 г., стр. 1886–1891, doi: 10.1111/dom.14110.
Wilson, Джонатан М. и др. "Двойной агонист рецепторов глюкозозависимого инсулинотропного пептида и глюкагоноподобного пептида-1, Тирзепатид, улучшает липопротеиновые биомаркеры, связанные с инсулинорезистентностью и кардиоваскулярным риском у пациентов с сахарным диабетом 2 типа." Diabetes, Obesity and Metabolism, том 22, № 12, 15 сентября 2020 г., стр. 2451–2459, doi: 10.1111/dom.14174.
H. Yanai и H. Yoshida, "Полезные эффекты адипонектина на обмен глюкозы и липидов и прогрессирование атеросклероза: механизмы и перспективы", Int. J. Mol. Sci., том 20, № 5, стр. 1190, март 2019 г., doi: 10.3390/ijms20051190.
M. Tate, A. Chong, E. Robinson, B. D. Green и D. J. Grieve, "Селективное воздействие на сигнализацию глюкагоноподобного пептида-1 как новый терапевтический подход к лечению сердечно-сосудистых заболеваний при диабете", Br. J. Pharmacol., том 172, № 3, стр. 721–736, февраль 2015 г., doi: 10.1111/bph.12943.
UCSD, "Испытание UCSD по ожирению: Исследование Тирзепатида (LY3298176) у участников с сердечной недостаточностью с сохраненной фракцией выброса и ожирением (SUMMIT)." https://clinicaltrials.ucsd.edu/trial/NCT04847557 (доступ 03 апреля 2022 г.).
B. Ludvik и др., "Однократное введение Тирзепатида в неделю в сравнении с ежедневным инсулином деглудеком в качестве добавки к метформину с СГЛТ2-ингибиторами или без них у пациентов с сахарным диабетом 2 типа (SURPASS-3): рандомизированное, открытое, параллельное исследование фазы 3," Lancet Lond. Engl., том 398, № 10300, стр. 583–598, август 2021 г., doi: 10.1016/S0140-6736(21)01443-4.
Q. Zhang и др., "Глюкозозависимый инсулинотропный пептид (GIP) регулирует массу тела и прием пищи через центральную нервную систему с помощью сигналирования GIPR", Cell Metab., том 33, № 4, стр. 833-844.e5, апрель 2021 г., doi: 10.1016/j.cmet.2021.01.015.
ВСЕ МАТЕРИАЛЫ И ИНФОРМАЦИЯ О ПРОДУКЦИИ, ПРЕДОСТАВЛЯЕМЫЕ НА ДАННОМ САЙТЕ, НОСЯТ ИСКЛЮЧИТЕЛЬНО ИНФОРМАЦИОННЫЙ И ОБРАЗОВАТЕЛЬНЫЙ ХАРАКТЕР.
Продукция, предлагаемая на этом сайте, предназначена только для исследований in vitro (лат. «в стекле»), то есть для экспериментов, проводимых вне живого организма. Данные продукты не являются лекарственными средствами и не были одобрены FDA (Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов) для профилактики, лечения или диагностики каких-либо заболеваний, патологий или нарушений здоровья.
ЗАПРЕЩЕНО ЗАКОНОМ введение этих веществ каким-либо способом в организм человека или животных.
BPC-157 — это пентадекапептид, состоящий из 15 аминокислот. Он представляет собой частичную последовательность защитного соединения организма (BPC), которое было обнаружено и выделено из желудочного сока человека. Исследования на животных показали, что он ускоряет заживление различных типов ран, включая повреждения мышц, сухожилий и связок. Кроме того, BPC-157 демонстрирует способность защищать органы и помогает предотвращать образование язв желудка. BPC-157 действует системно в пищеварительном тракте, борясь с такими состояниями, как синдром дырявого кишечника (leaky gut), синдром раздраженного кишечника (СРК), желудочно-кишечные спазмы и болезнь Крона. Этот пептид также известен своими анальгетическими (обезболивающими) свойствами.
Исследования показали, что BPC-157 способствует более быстрому заживлению ожогов кожи за счет увеличения притока крови к поврежденным тканям. Пептид значительно ускоряет образование ретикулина и коллагена, а также стимулирует ангиогенез (образование новых кровеносных сосудов) вместе с активацией инфильтрации макрофагов и фибробластов, что делает его потенциальным терапевтическим инструментом в управлении заживлением ран.
BPC-157, кратко от Body Protection Compound-157 (Защитное Соединение Организма-157), является производным от защитного соединения организма (BPC). BPC — это белок, который естественным образом присутствует в пищеварительном тракте человека. Он играет важную роль в защите слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта от повреждений, способствует заживлению и стимулирует рост кровеносных сосудов.
Синтетический BPC-157, представляющий собой пентадекапептид, состоящий из 15 аминокислот, выделенных из более крупного белка BPC, сохраняет многие целебные свойства своей исходной молекулы.
В частности, BPC-157 продемонстрировал следующие эффекты:
1. Заживление ран.
2. Рост кровеносных сосудов (ангиогенез).
3. Влияние на каскад коагуляции (свертывание крови).
4. Генерация оксида азота.
5. Функционирование иммунной системы.
6. Экспрессия генов.
7. Регуляция гормонов (особенно в нервной системе желудочно-кишечного тракта).
Исследования показали, что BPC-157 способствует более быстрому заживлению ожогов кожи за счет увеличения притока крови к поврежденным тканям. Пептид значительно ускоряет образование ретикулина и коллагена, а также стимулирует ангиогенез (образование новых кровеносных сосудов) вместе с активацией инфильтрации макрофагов и фибробластов, что делает его потенциальным терапевтическим инструментом в управлении заживлением ран.
BPC-157, кратко от Body Protection Compound-157 (Защитное Соединение Организма-157), является производным от защитного соединения организма (BPC). BPC — это белок, который естественным образом присутствует в пищеварительном тракте человека. Он играет важную роль в защите слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта от повреждений, способствует заживлению и стимулирует рост кровеносных сосудов.
Синтетический BPC-157, представляющий собой пентадекапептид, состоящий из 15 аминокислот, выделенных из более крупного белка BPC, сохраняет многие целебные свойства своей исходной молекулы.
В частности, BPC-157 продемонстрировал следующие эффекты:
1. Заживление ран.
2. Рост кровеносных сосудов (ангиогенез).
3. Влияние на каскад коагуляции (свертывание крови).
4. Генерация оксида азота.
5. Функционирование иммунной системы.
6. Экспрессия генов.
7. Регуляция гормонов (особенно в нервной системе желудочно-кишечного тракта).
BPC-157 и заживление ран
Естественная функция BPC (Body Protection Compound) в желудочно-кишечном тракте заключается в поддержании целостности слизистого барьера, который защищает подлежащие ткани от вредного воздействия желудочной кислоты, желчи и других соединений, необходимых для переваривания и всасывания питательных веществ из пищи. По крайней мере, часть этой функции опосредована через рекрутирование фибробластов. BPC-157 оказывает дозозависимый эффект на распространение фибробластов как в культуре клеток, так и in vivo, вызывая ускорение их пролиферации и миграции. Фибробласты играют ключевую роль в заживлении ран, так как они отвечают за образование внеклеточного матрикса, включая такие белки, как коллаген, фибрин, эластин и другие.
Естественная функция BPC (Body Protection Compound) в желудочно-кишечном тракте заключается в поддержании целостности слизистого барьера, который защищает подлежащие ткани от вредного воздействия желудочной кислоты, желчи и других соединений, необходимых для переваривания и всасывания питательных веществ из пищи. По крайней мере, часть этой функции опосредована через рекрутирование фибробластов. BPC-157 оказывает дозозависимый эффект на распространение фибробластов как в культуре клеток, так и in vivo, вызывая ускорение их пролиферации и миграции. Фибробласты играют ключевую роль в заживлении ран, так как они отвечают за образование внеклеточного матрикса, включая такие белки, как коллаген, фибрин, эластин и другие.
BPC-157 и пчелы
Синдром разрушения пчелиных семей (Colony Collapse Disorder, CCD) — это состояние, при котором целые колонии медоносных пчел быстро сокращаются и в конечном итоге полностью погибают. Причины этого состояния до конца не изучены, но по крайней мере часть проблемы связана с инфекцией кишечника пчел, вызванной грибком Nosema ceranae. Добавление BPC-157 в корм пчел показало снижение повреждений, вызываемых грибком в желудочно-кишечном тракте пчел, и сопутствующее увеличение выживаемости ульев. Эти испытания проводились в естественных полевых условиях и предлагают первое значимое пероральное лечение для снижения воздействия CCD на важнейшего опылителя для большинства сельскохозяйственных культур.
Синдром разрушения пчелиных семей (Colony Collapse Disorder, CCD) — это состояние, при котором целые колонии медоносных пчел быстро сокращаются и в конечном итоге полностью погибают. Причины этого состояния до конца не изучены, но по крайней мере часть проблемы связана с инфекцией кишечника пчел, вызванной грибком Nosema ceranae. Добавление BPC-157 в корм пчел показало снижение повреждений, вызываемых грибком в желудочно-кишечном тракте пчел, и сопутствующее увеличение выживаемости ульев. Эти испытания проводились в естественных полевых условиях и предлагают первое значимое пероральное лечение для снижения воздействия CCD на важнейшего опылителя для большинства сельскохозяйственных культур.
BPC-157 и побочные эффекты лекарств
Часто ограничивающим фактором в использовании медицинских препаратов являются их побочные эффекты. Например, нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), такие как ибупрофен, нельзя использовать в течение длительного времени из-за риска желудочных кровотечений и повышения вероятности инфаркта. Возможность противодействовать побочным эффектам, сохраняя при этом желаемые терапевтические эффекты, является одной из главных целей современной медицинской науки, так как это улучшит терапевтические результаты для многих препаратов. BPC-157 был обнаружен как средство, способное противодействовать побочным эффектам НПВП, препаратов, используемых в психиатрии, и ряда сердечных лекарств.
Неудивительно, что BPC-157 помогает предотвращать многие желудочно-кишечные побочные эффекты, связанные с определенными препаратами, но менее очевидно, что пептид также защищает от побочных эффектов в мозге, сердце и других тканях. Например, исследования на крысах показали, что BPC-157 может защищать от удлинения интервала QTc в сердце — состояния, которое может привести к серьезным и даже фатальным аритмиям. Удлинение QTc вызывается препаратами, используемыми для лечения диабета, шизофрении и других психических расстройств. Аналогично, BPC-157 предотвращает другие побочные эффекты психиатрических препаратов, включая тяжелые состояния, такие как каталепсия и соматосенсорные нарушения. Это преимущество может сделать возможным более эффективное лечение психических расстройств, которые notoriously трудно поддаются терапии, отчасти из-за того, что пациенты часто прекращают прием препаратов из-за тяжелых побочных эффектов.
Часто ограничивающим фактором в использовании медицинских препаратов являются их побочные эффекты. Например, нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), такие как ибупрофен, нельзя использовать в течение длительного времени из-за риска желудочных кровотечений и повышения вероятности инфаркта. Возможность противодействовать побочным эффектам, сохраняя при этом желаемые терапевтические эффекты, является одной из главных целей современной медицинской науки, так как это улучшит терапевтические результаты для многих препаратов. BPC-157 был обнаружен как средство, способное противодействовать побочным эффектам НПВП, препаратов, используемых в психиатрии, и ряда сердечных лекарств.
Неудивительно, что BPC-157 помогает предотвращать многие желудочно-кишечные побочные эффекты, связанные с определенными препаратами, но менее очевидно, что пептид также защищает от побочных эффектов в мозге, сердце и других тканях. Например, исследования на крысах показали, что BPC-157 может защищать от удлинения интервала QTc в сердце — состояния, которое может привести к серьезным и даже фатальным аритмиям. Удлинение QTc вызывается препаратами, используемыми для лечения диабета, шизофрении и других психических расстройств. Аналогично, BPC-157 предотвращает другие побочные эффекты психиатрических препаратов, включая тяжелые состояния, такие как каталепсия и соматосенсорные нарушения. Это преимущество может сделать возможным более эффективное лечение психических расстройств, которые notoriously трудно поддаются терапии, отчасти из-за того, что пациенты часто прекращают прием препаратов из-за тяжелых побочных эффектов.
Антиоксидантные свойства
Исследования на крысах показали, что BPC-157 может нейтрализовать определенные маркеры окислительного стресса, такие как оксид азота и малондиальдегид (MDA). Это делает BPC-157 мощным антиоксидантом, что дополнительно подтверждается исследованиями, показывающими его способность снижать выработку активных форм кислорода в желудочно-кишечном тракте. Исследования, посвященные изучению возможности доставки BPC-157 в ЖКТ с помощью модифицированных бактерий Lactococcus lactis, показали, что эти бактерии значительно повышают уровень пептида в клеточных культурах.
Исследования на крысах показали, что BPC-157 может нейтрализовать определенные маркеры окислительного стресса, такие как оксид азота и малондиальдегид (MDA). Это делает BPC-157 мощным антиоксидантом, что дополнительно подтверждается исследованиями, показывающими его способность снижать выработку активных форм кислорода в желудочно-кишечном тракте. Исследования, посвященные изучению возможности доставки BPC-157 в ЖКТ с помощью модифицированных бактерий Lactococcus lactis, показали, что эти бактерии значительно повышают уровень пептида в клеточных культурах.
BPC-157 и заживление сухожилий
Учитывая его роль в рекрутировании фибробластов и росте сосудов, неудивительно, что BPC-157 показал положительные результаты в моделях повреждений сухожилий, связок, костей и других соединительных тканей у животных. Повреждения сухожилий и связок заживают медленно, во многом из-за плохого кровоснабжения этих тканей. Недостаточное кровоснабжение замедляет скорость, с которой фибробласты и другие клетки, участвующие в заживлении, достигают области повреждения, и в конечном итоге ограничивает уровень восстановления. Исследования in vitro и in vivo на сухожилиях крыс показали, что BPC-157 способствует коллатерализации и увеличивает плотность фибробластов при повреждениях сухожилий, связок и костей. Эти исследования указывают на то, что BPC-157 более эффективен, чем гормоны bFGF, EFG и VGF, в ускорении заживления этих тканей.
Эксперименты с использованием окрашивания FITC-фаллоидином показали, что BPC-157 является мощным стимулятором образования F-актина в фибробластах. F-актин критически важен для структуры и функции клеток, играя ключевую роль в их миграции. Анализ с помощью вестерн-блоттинга показал, что BPC-157 увеличивает фосфорилирование белков паксиллина и FAK, которые играют важную роль в пути миграции клеток.
Учитывая его роль в рекрутировании фибробластов и росте сосудов, неудивительно, что BPC-157 показал положительные результаты в моделях повреждений сухожилий, связок, костей и других соединительных тканей у животных. Повреждения сухожилий и связок заживают медленно, во многом из-за плохого кровоснабжения этих тканей. Недостаточное кровоснабжение замедляет скорость, с которой фибробласты и другие клетки, участвующие в заживлении, достигают области повреждения, и в конечном итоге ограничивает уровень восстановления. Исследования in vitro и in vivo на сухожилиях крыс показали, что BPC-157 способствует коллатерализации и увеличивает плотность фибробластов при повреждениях сухожилий, связок и костей. Эти исследования указывают на то, что BPC-157 более эффективен, чем гормоны bFGF, EFG и VGF, в ускорении заживления этих тканей.
Эксперименты с использованием окрашивания FITC-фаллоидином показали, что BPC-157 является мощным стимулятором образования F-актина в фибробластах. F-актин критически важен для структуры и функции клеток, играя ключевую роль в их миграции. Анализ с помощью вестерн-блоттинга показал, что BPC-157 увеличивает фосфорилирование белков паксиллина и FAK, которые играют важную роль в пути миграции клеток.
Рост сосудов и коллатерализация
BPC-157 является мощным ангиогенным фактором, увеличивающим скорость пролиферации и роста эндотелиальных клеток (клеток, выстилающих кровеносные сосуды). Исследования на крысах показали, что пептид значительно ускоряет рост коллатеральных кровеносных сосудов в условиях ишемии. Хотя этот эффект в основном наблюдался в желудочно-кишечном тракте, есть данные о подобной пользе для сердечно-сосудистой, неврологической и мышечной тканей, что позволяет предположить, что BPC-157 может использоваться как для терапии инсульта и инфаркта миокарда, так и для изучения механизмов заживления после ишемического повреждения. Исследования на куриных эмбрионах показывают, что часть механизма, посредством которого BPC-157 стимулирует рост сосудов, связана с активацией рецептора VEGFR2, который участвует в сигнальном пути оксида азота. VEGFR2 играет важную роль в росте, пролиферации и долголетии эндотелиальных клеток.
Исследования на клеточных культурах продемонстрировали процесс "сосудистого роста" (vascular running) под действием BPC-157. Vascular running — это процесс, при котором сосуды растут в направлении области повреждения или вокруг области сосудистой окклюзии, чтобы восстановить кровоток в дистальных тканях и защитить клеточные функции. Эта особенность BPC-157 может сделать возможным разработку эффективного перорального лечения для медленно растущих артериальных окклюзий, таких как те, что наблюдаются при атеросклеротической болезни сердца. Это направление исследований может в будущем сделать ненужными хирургические вмешательства, такие как стентирование и аортокоронарное шунтирование.
BPC-157 является мощным ангиогенным фактором, увеличивающим скорость пролиферации и роста эндотелиальных клеток (клеток, выстилающих кровеносные сосуды). Исследования на крысах показали, что пептид значительно ускоряет рост коллатеральных кровеносных сосудов в условиях ишемии. Хотя этот эффект в основном наблюдался в желудочно-кишечном тракте, есть данные о подобной пользе для сердечно-сосудистой, неврологической и мышечной тканей, что позволяет предположить, что BPC-157 может использоваться как для терапии инсульта и инфаркта миокарда, так и для изучения механизмов заживления после ишемического повреждения. Исследования на куриных эмбрионах показывают, что часть механизма, посредством которого BPC-157 стимулирует рост сосудов, связана с активацией рецептора VEGFR2, который участвует в сигнальном пути оксида азота. VEGFR2 играет важную роль в росте, пролиферации и долголетии эндотелиальных клеток.
Исследования на клеточных культурах продемонстрировали процесс "сосудистого роста" (vascular running) под действием BPC-157. Vascular running — это процесс, при котором сосуды растут в направлении области повреждения или вокруг области сосудистой окклюзии, чтобы восстановить кровоток в дистальных тканях и защитить клеточные функции. Эта особенность BPC-157 может сделать возможным разработку эффективного перорального лечения для медленно растущих артериальных окклюзий, таких как те, что наблюдаются при атеросклеротической болезни сердца. Это направление исследований может в будущем сделать ненужными хирургические вмешательства, такие как стентирование и аортокоронарное шунтирование.
Обзор BPC-157
Подпишитесь на новости